Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - metamizolum natricum monohydricum + coffeinum + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 40 mg

Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adamed pharma s.a. - metamizol sodowy jednowodny + kofeina + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 80 mg

Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adamed pharma s.a. - hydroksychlorochina - tabletki powlekane - 200 mg

Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

us pharmacia sp. z o.o. - furazidinum - tabletki - 100 mg

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - nowotwory tarczycy - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - lek caprelsa jest wskazany w leczeniu agresywnego i objawowego rdzeniastego raka tarczycy (mtc) u pacjentów z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. caprelsa wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku od 5 lat i starsze. dla pacjentów, którym ponownie ustawione-w-трансфекция(рэт) mutacji nie jest znany lub jest ujemna, możliwe zmniejszenie korzyści należy wziąć pod uwagę przed indywidualnym leczenie rozwiązanie.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle; sheep - bydło: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida, wybierz histophilus somni i mykoplazmy бовис wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. leczenie infekcyjnego bydlęcego zapalenia rogówki i spojówki (ibk) związanego z moraxella bovis wrażliwym na tulatromycynę. Świnie: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego świń (pią), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, wywołanej przez haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. lek draxxin należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy od świń oczekuje się wystąpienia choroby w ciągu 2-3 dni. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamytromycyna - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattletreatment i метафилактики, wołowina chorób układu oddechowego (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni. obecność choroby w stadzie powinna zostać ustalona przed zastosowaniem metafilaktycznym. pigstreatment choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida i haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. sheeptreatment zakaźnych pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus i fusobacterium necrophorum, które wymagają leczenia systemowego.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tyldipirosin - Противоинфекционные dla systemowego użycia - pigs; cattle - 40 mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla pigstreatment i метафилактики choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica i haemophilus parasuis wrażliwe na tildipirosin. obecność choroby w stadzie należy potwierdzić przed wdrożeniem metafilaksji. 180 mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla cattlefor leczenia i profilaktyki chorób układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni wrażliwe na tildipirosin. obecność choroby w stadzie należy potwierdzić przed leczeniem zapobiegawczym.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - Środki przeciwzakrzepowe - kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), którzy nie otrzymali ustnego p2y12 inhibitorem przed zabiegiem pci i w kogo doustnej terapii inhibitorami p2y12 nie jest możliwe lub pożądane.